新版国家医保药品目录于1月1日正式执行，患者就医负担将进一步减轻。值得一提的是，今年也是首版商保创新药目录落地首年优配痢略，医保商保“双目录”时代开启。今天（1月15日），为进一步加快推进创新药临床应用落地，助力上海生物医药产业高质量发展，2026年首场新增国谈创新药推介会举行。医院、企业代表面对面，“为创新鼓劲、提速”成为关键词。
“药事会已开”，加速创新药进入临床
“最新的国家医保药品目录里，更多创新药纳入，这对患者来说是非常重要的利好。”复旦大学附属中山医院副院长钱菊英告诉记者，中山医院已在去年年底召开药事会，组织各临床科室结合实际诊疗需求，有针对性地对国家医保谈判药物进行遴选，进一步加速创新药进入临床。
“我们对创新药物始终持开放和欢迎态度。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长陆勇介绍，瑞金医院已于去年底完成内部政策调整，凡进入“新优药械”目录的创新药物和器械，可直接纳入医院目录，进一步缩短从获批到临床应用的时间。他同时谈到，这样的交流会可以办得再多一点，可按专业方向再细化，让更多一线医生深入了解创新药物，进一步推动医企协同和创新药物转化应用。
据悉，2025版国家医保药品目录已于2026年1月1日正式执行，这是国家医保局成立以来的第八次目录调整。本次调整新增药品114种，其中一类创新药达50种，涵盖肿瘤、罕见病、慢性病等多个治疗领域优配痢略，为临床用药提供了更多优质选择。
此前，《上海市人民政府办公厅关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》、上海医保支持创新“28条”渐次落地。作为上海推动国谈创新药落地的年度首场重要活动，本次推介会聚焦新进医保目录的“新优药械”，围绕入院应用关键环节，搭建高效畅通的“政府—医院—企业”三方联动沟通平台。这一举措不仅积极响应国家医保局“鼓励各地采取积极措施推介谈判药品与定点医药机构对接”的政策部署，更旨在破解创新药入院流程繁琐、信息不对称等痛点问题，加速创新药械产品惠及民生。这也是上海持续优化营商环境、精准服务生物医药产业高质量发展的具体实践。
新药入院造福患者“再提速”，给创新注入更多底气
在产品推介环节，9家创新药企负责人依次对其新纳入2025版国家医保药品目录的创新产品进行介绍，重点围绕核心适应症、临床优势、创新价值及患者获益等关键信息展开，帮助医疗机构快速、精准掌握新药核心信息，助力打通创新药入院“最后一公里”。
上海银诺医药技术有限公司带来新型长效GLP-1受体激动剂——依苏帕格鲁肽α注射液，主要用于2型糖尿病治疗。银诺医药高级副总裁徐文洁介绍，这一国内首个获批上市的、自主研发的人源长效GLP-1注射剂，最特别之处在于拥有同类产品目前全球最长半衰期，患者可实现一至两周注射一次，相比目前同类药物的用药方案，全年可减少约26次注射。
“对慢性病患者而言，减少注射频次不仅意味着便利，也有助于提高长期用药依从性。”徐文洁说，该药在去年获批上市后，迅速进入上海市生物医药“新优药械”产品目录，并进入上海多家三甲医院及部分社区医疗机构。本次工作交流会是新药入院造福患者“再提速”的关键节点。“去年相关部门已组织过类似交流，但这次的意义更特殊。”徐文洁告诉记者，依苏帕格鲁肽α注射液进入国家医保目录后，再通过这样的交流平台进行集中推荐，有助更多医院了解、引入和规范使用这款药物，最终让更多患者真正用得上。
随着产品商业化进程加快，交流会带来的“可及性提升”也将反哺企业研发。徐文洁表示，“未来随着产品在临床端逐步放量，商业化收入将成为有力支撑，使我们有更充足的资金投入到后续管线开发，形成良性循环。”
2025年，上海正大天晴医药科技开发有限公司有两款创新药通过国家医保谈判纳入国家医保药品目录。其一是格索雷塞，用于晚期非小细胞肺癌治疗，另一款创新药是派安普利单抗注射液，用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌、转移性鼻咽癌等多种肿瘤。“通过这些年的交流会，我们已有4个产品进入上海30多家医疗机构，累计销售额近千万元。”正大天晴助理副总裁陆长鑫介绍，这样的交流机制，不只是推荐新药，“它让真正有临床价值的创新药，被及时看见、应用，既解决了患者的治疗需求，也给创新药企带来信心。这是‘真支持创新，支持真创新’。”
下一步，上海市科委、市医保局等部门将持续发力，按照“分层分类、精准对接”原则，开展系列创新药推介与供需对接活动，活动范围将全面覆盖新版国家医保药品目录全部新增国谈创新药以及首版商保创新药目录药品，通过系列推介活动推动更多优质创新药械更快、更好地应用于临床，切实惠及广大参保患者。
本次活动由上海市科委、市医保局、市卫生健康委、申康医院发展中心联合指导优配痢略，市生物医药科技产业促进中心和市医疗保险协会共同主办。本市30多家三级医院、部分二级医院的药学及临床科室代表，以及部分创新药企代表共300余人参加。
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